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优生检测无创产前检测

荆州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血检测宝宝染色体健康的检查,可发现21、18、13号染色体等22种异常。

谁需要做这个检测?

  • 如果您已进入孕12周,并且对宝宝健康有更多期待,这项检查能提供重要参考。
  • 对于在荆州产检中发现超声指标有波动或担忧的准妈妈,可以额外补充这项信息。
  • 如果您属于高龄(预产年龄≥35岁),这项技术能提供更安心的评估。
  • 有不良孕产史或家族史的准妈妈,通过这项检查可以了解本次怀孕的染色体情况。
  • 希望更全面了解宝宝染色体健康,为后续生育规划提供更多科学依据的您。
  • 在荆州寻求更便捷、安全筛查方式的准妈妈,这项检查无需穿刺,过程轻松。

这个检测能查出什么?

宝宝的染色体承载着重要的遗传信息。这项检查可以帮助您了解其中关键的部分。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA,来筛查染色体是否存在数量上的异常。具体来说,它能重点检测大家熟知的唐氏综合征(21号染色体异常),以及爱德华兹综合征(18号)、帕陶综合征(13号)等共计22种染色体相关健康风险。这些信息能帮助您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定的染色体数目问题进行评估,并不能检测所有遗传性疾病或结构畸形。如果结果提示风险,医生通常会建议进行进一步的检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。只需要在荆州的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员为您抽取约10毫升的肘部静脉血,就像一次普通的产检验血。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,大多数人都能轻松接受。采样完成后,样本会送至实验室进行分析,您只需安心等待即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于成熟的二代测序平台,对于其核心检测目标(如21、18、13号染色体异常)具有很高的筛查准确性。它是一项非侵入性的检查,仅需抽血,对您和宝宝都非常安全。作为一种筛查手段,其结果能提供非常重要的风险概率信息。如果报告提示“低风险”,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果提示“高风险”,则意味着需要进一步关注,您的医生会结合超声等其他情况,建议是否需要进行后续的诊断性检查来获得明确结论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

怀孕几周可以做这个检查?有没有时间限制?
您好,通常建议在孕12周以后进行检测。因为此时母体血液中胎儿DNA的浓度足够进行准确分析。最佳检测时间是孕12-22+6周,具体您可以咨询荆州当地的采样点获取详细建议。
采血地点在哪里?一定要去医院吗?
采样通常在荆州指定的合作医疗服务点进行,环境专业。部分机构也提供上门采样服务,具体方式您可以在预约时根据自身情况咨询和选择。
如果检测结果有问题,保险能报销什么?额外的诊断费用贵吗?
所包含的保险主要是针对检测结果阳性后,建议进行的产前诊断(如羊膜腔穿刺)提供一定的费用补偿。具体的保障范围和额度需查阅保险条款。后续的诊断费用因项目和医院而异,是另外产生的医疗费用。
如果检查结果是高风险(异常),我下一步该怎么办?
如果结果显示为高风险,请您不要过于焦虑,这属于筛查结果,并非最终诊断。您需要尽快预约荆州有产前诊断资质的医院,进行羊膜腔穿刺等产前诊断技术来确诊,医生会根据确诊结果为您提供专业的后续指导。
我的个人信息和检测结果,你们是怎么保密的?会不会泄露?
您好,我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息和检测数据全程加密处理,仅限必要的工作人员在授权下访问,绝不会向任何无关第三方泄露,请您放心。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请核对您当前的孕周。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗,请务必提前告知顾问。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测范围与单胎有所不同,请提前确认。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您合理安排。
  • 检测费用为2425元,需自费承担,目前不在医保报销范围。
  • 该项目已包含相关的保险服务,具体保障内容可向顾问详细咨询。
  • 请妥善保管您的报告,作为您孕期重要的健康档案之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-04-025人觉得有用
陈** 已验证 高危孕妇

体验了服务,顾问和检测都没啥大问题。但预约上午的采样,到了现场还是等了将近40分钟,有点影响情绪。可能因为人多,但希望预约时段能管理得更精确些,或者提供更准确的排队信息。

机构回复

非常抱歉让您在采样点经历了较长的等待。我们将与采样点加强协同,优化预约排期和现场排队提示系统,力求提升您的线下体验。感谢您的谅解与反馈。

2026-03-267人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

我是教师,收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动,大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期,对普通工薪家庭很友好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直关注用户的实际支付压力,未来也会努力提供更多灵活的付费方式,让优质检测服务惠及更多家庭。祝好!

2026-03-2926人觉得有用
龙** 已验证 试管妈妈

机构很高大上,报告也很厚一叠,数据很多。但说实话,里面有些专业术语和图表我看不太懂,虽然客服后来电话解释了一下,如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本,计划在保留专业完整版的同时,增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢!

2026-03-0935人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-1666人觉得有用
文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-03-2360人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-01-2415人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-02-1843人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

总的来说服务是好的,预约采样都方便。唯一不太满意的是,周末的预约名额比较紧张,我抢了几次才约到周六上午的。希望机构能根据需求,适当增加周末的服务 capacity,方便上班族孕妈。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议!我们已关注到周末预约紧张的情况,正在协调资源,努力增加周末的服务时段和名额,以更好地满足上班族孕妈的需求。

2025-12-0914人觉得有用

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